Test genetyczny jest zdolny wykryć zmiany, które mogą okazać się zagrożeniem nowotworowym, nawet kilka albo kilkanaście lat wcześniej, nim zaczną się pojawiać objawy. Daje to szansę na całkowite wyleczenie i przeżycie.
W grupie najwyższego ryzyka są kobiety, które miały w rodzinie co najmniej trzy osoby chorujące na nowotwór piersi lub jajnika. W przypadku wystąpienia mutacji genu BRCA1 ryzyko zachorowania wynosi aż 80 proc. Mutacje tego genu są przyczyną zachorowań u 3 proc. osób z nowotworem piersi, a 14 proc. u osób z rozpoznanym rakiem jajnika.
Nowoczesną i bardzo skuteczną metodą wczesnego wykrywania ryzyka nowotworu piersi lub jajnika jest badanie genetyczne, które zostało opracowane przez grupę naukowców kierowanych przez prof. Jana Lubińskiego z Międzynarodowego Centrum Nowotworów Dziedzicznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Test daje sto procent pewności wykrycia mutacji genu BRCA1.
W Łodzi, we wrześniu 2010r. ruszył program wczesnego wykrywania nowotworu piersi oraz nowotworu jajnika, który został oparty na badaniu genetycznym. Cieszy się on dużym powodzeniem wśród pacjentów, zadowoleni są z niego także lekarze. Eksperci uważają, że genetyka jest przyszłością medycyny i warto inwestować w tą dziedzinę nauki.
Osoba, która chce się przebadać musi wypełnić szczegółową ankietę. Taka ankieta znajduje się także w internecie pod adresem www.renoma.ipt.pl. W ankiecie znajdują się pytania dotyczące wykrycia nowotworu u siebie i wśród rodziny oraz przebiegu choroby.
Lekarz po przeczytaniu ankiety odpowiednio ją zinterpretuje. Jeśli uzna, że dana osoba powinna wykonać badanie wykrywające mutację genu BRCA1, powiadomi ją o terminie i miejscu do którego ma się zgłosić na pobranie krwi. Pozytywny wynik testu świadczy o tym, że pacjentka jest nosicielką mutacji tego genu, co wiąże się z wysokim ryzykiem wystąpienia raka. Kobiety, u których wykryto mutację zostają od razu objęte szczególną opieką zdrowotną. Pozytywny wynik nie oznacza rozpoznania choroby, a jedynie większe prawdopodobieństwo zachorowania. Profilaktyka, wskazana przez specjalistów może obniżyć to zagrożenie nawet o 10 proc.
Wykrycie predyspozycji genetycznych do nowotworu piersi i jajnika pozwalają na inicjację badań diagnostycznych albo rozpoczęcie profilaktycznego leczenia. Daje to dużą szansę na całkowite wyleczenie, a nawet uniknięcie choroby.
Źródło: RynekZdrowia.pl / własne